تعريفات
أخر الأخبار

مرض باركنسون (Parkinson’s)

مرض باركنسون,الاسباب,الاعراض,التشخيص,العلاج

مرض باركنسون (Parkinson’s) هو اضطراب عصبي تدريجي. العلامات الأولى هي مشاكل في الحركة.

أصبحت الحركات العضلية الملساء والمنسقة للجسم ممكنة بفضل مادة في الدماغ تسمى الدوبامين،
يتم إنتاج الدوبامين في جزء من الدماغ يسمى “المادة السوداء”.

في مرض باركنسون (Parkinson’s) ، تبدأ خلايا المادة السوداء في الموت. عندما يحدث هذا ، تنخفض
مستويات الدوبامين. عندما ينخفض بنسبة 60 إلى 80 في المائة ، تبدأ أعراض مرض باركنسون في
الظهور.

لا يوجد علاج حاليًا لمرض باركنسون (Parkinson’s) ، وهو مرض مزمن ويزداد سوءًا بمرور الوقت. يتم الإبلاغ
عن أكثر من 50000 حالة جديدة في الولايات المتحدة كل عام. ولكن قد يكون هناك المزيد ، حيث غالبًا ما
يتم تشخيص مرض باركنسون بشكل خاطئ.

تم الإبلاغ عن أن مضاعفات مرض باركنسون هي السبب الرئيسي الرابع عشر للوفاة في الولايات المتحدة.

أعراض مرض باركنسون (Parkinson’s)

يمكن أن تأتي بعض الأعراض المبكرة لمرض باركنسون (Parkinson’s) قبل مشاكل الحركة بعدة سنوات.
تشمل هذه العلامات المبكرة ما يلي:

  • انخفاض القدرة على الشم (فقدان الشم).
  • إمساك
  • الكتابة اليدوية الصغيرة والمكتظة
  • التغييرات الصوتية
  • وضع منحني

المشاكل الحركية الرئيسية الأربعة هي:

  • رعاش (الهز الذي يحدث أثناء الراحة)
  • حركات بطيئة
  • تصلب الذراعين والساقين والجذع
  • مشاكل في التوازن والميل إلى السقوط

تشمل الأعراض الثانوية:

  • تعبيرات الوجه الفارغة
  • ميل إلى التعثر عند المشي
  • كلام مكتوم ومنخفض الصوت
  • انخفض الوميض والبلع
  • الميل إلى التراجع
  • انخفاض تأرجح الذراع عند المشي

قد تشمل الأعراض الأخرى الأكثر شدة ما يلي:

  • قشور بيضاء أو صفراء قشرية على الأجزاء الدهنية من الجلد ، والمعروفة باسم التهاب الجلد الدهني
  • زيادة خطر الإصابة بسرطان الجلد ، وهو نوع خطير من سرطان الجلد
  • اضطرابات النوم بما في ذلك الأحلام الواضحة والكلام والحركة أثناء النوم
  • كآبة
  • القلق
  • الهلوسة
  • ذهان
  • مشاكل في الانتباه والذاكرة
  • صعوبة في العلاقات البصرية المكانية

قد لا يتم التعرف على العلامات المبكرة لمرض باركنسون (Parkinson’s). قد يحاول جسمك تنبيهك إلى
اضطراب الحركة قبل سنوات عديدة من بدء صعوبات الحركة بهذه العلامات التحذيرية.

أسباب مرض باركنسون (Parkinson’s)

السبب الدقيق لمرض باركنسون غير معروف. قد تحتوي على مكونات وراثية وبيئية. يعتقد بعض العلماء أن الفيروسات يمكن أن تسبب مرض باركنسون (Parkinson’s) أيضًا.

تم ربط المستويات المنخفضة من الدوبامين والنورادرينالين ، وهي مادة تنظم الدوبامين ، بمرض باركنسون.

تم العثور أيضًا على بروتينات غير طبيعية تسمى أجسام ليوي في أدمغة الأشخاص المصابين بمرض باركنسون. لا يعرف العلماء الدور ، إن وجد ، الذي تلعبه أجسام ليوي في تطوير مرض باركنسون (Parkinson’s).

على الرغم من عدم وجود سبب معروف ، فقد حدد البحث مجموعات من الأشخاص الذين هم أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة. وتشمل هذه:

  • الجنس: الرجال أكثر عرضة للإصابة بمرض باركنسون مرة ونصف من النساء.
  • العرق: من المرجح أن يصاب البيض بمرض باركنسون أكثر من الأمريكيين الأفارقة أو الآسيويين.
  • العمر: يظهر مرض باركنسون عادة بين سن 50 و 60 سنة. ويحدث فقط قبل سن الأربعين في 5-10 بالمائة من الحالات.
  • تاريخ العائلة: الأشخاص الذين لديهم أفراد مقربون من العائلة مصابين بمرض باركنسون هم أكثر عرضة للإصابة بمرض باركنسون أيضًا.
  • السموم: قد يؤدي التعرض لبعض السموم إلى زيادة خطر الإصابة بمرض باركنسون.
  • إصابة الرأس: قد يكون الأشخاص الذين يعانون من إصابات في الرأس أكثر عرضة للإصابة بمرض باركنسون.

مراحل مرض باركنسون (Parkinson’s)

مرض باركنسون هو مرض تدريجي. وهذا يعني أن أعراض الحالة تزداد سوءًا بمرور الوقت.

يستخدم العديد من الأطباء مقياس Hoehn و Yahr لتصنيف مراحله. يقسم هذا المقياس الأعراض إلى خمس مراحل ، ويساعد مقدمي الرعاية الصحية على معرفة مدى تقدم علامات المرض وأعراضه.

المرحلة الأولى

المرحلة الأولى من مرض باركنسون (Parkinson’s) هي أخف أشكال مرض باركنسون. إنه خفيف جدًا ، في الواقع ، قد لا تعاني من أعراض ملحوظة. قد لا تتدخل بعد في حياتك اليومية ومهامك.

إذا كانت لديك أعراض ، فقد تكون معزولة في جانب واحد من جسمك.

المرحلة الثانية

قد يستغرق التقدم من المرحلة الأولى إلى المرحلة الثانية شهورًا أو حتى سنوات. ستكون تجربة كل شخص مختلفة.

في هذه المرحلة المتوسطة ، قد تواجه أعراضًا مثل:

  • تصلب العضلات
  • الارتعاش
  • التغييرات في تعابير الوجه
  • يرتجف

يمكن أن يؤدي تصلب العضلات إلى تعقيد المهام اليومية ، وإطالة المدة التي تستغرقها لإكمالها. ومع ذلك
في هذه المرحلة ، من غير المحتمل أن تواجه مشاكل في التوازن.

قد تظهر الأعراض على جانبي الجسم. قد تكون التغييرات في الموقف والمشية وتعبيرات الوجه أكثر وضوحًا.

المرحلة الثالثة

في هذه المرحلة المتوسطة ، تصل الأعراض إلى نقطة تحول. على الرغم من أنه من غير المحتمل أن تعاني
من أعراض جديدة ، فقد تكون أكثر وضوحًا. قد تتداخل أيضًا مع جميع مهامك اليومية.

تكون الحركات أبطأ بشكل ملحوظ ، مما يؤدي إلى إبطاء الأنشطة. تصبح مشكلات التوازن أكثر أهمية أيضًا
لذا فإن السقوط أكثر شيوعًا. ولكن يمكن للأشخاص المصابين بالمرحلة الثالثة من مرض باركنسون الحفاظ
على استقلاليتهم واستكمال أنشطتهم دون مساعدة كبيرة.

المرحلة الرابعة

يؤدي التقدم من المرحلة 3 إلى المرحلة 4 إلى إحداث تغييرات كبيرة. في هذه المرحلة ، ستواجه صعوبة
كبيرة في الوقوف بدون مشاية أو جهاز مساعد.

ردود الفعل وحركات العضلات تتباطأ بشكل ملحوظ. يمكن أن يكون العيش بمفردك غير آمن ، وربما يكون خطيرًا.

المرحلة الخامسة

في هذه المرحلة الأكثر تقدمًا ، تجعل الأعراض الشديدة المساعدة على مدار الساعة ضرورة. سيكون من الصعب الوقوف ، إن لم يكن مستحيلاً. من المحتمل أن تكون هناك حاجة إلى كرسي متحرك.

أيضًا ، في هذه المرحلة ، قد يعاني الأفراد المصابون بمرض باركنسون (Parkinson’s) من الارتباك والأوهام والهلوسة. يمكن أن تبدأ مضاعفات المرض في مراحل لاحقة.

هذا هو نظام مراحل مرض باركنسون الأكثر شيوعًا ، ولكن يتم استخدام أنظمة التدريج البديلة لمرض
باركنسون في بعض الأحيان.

تشخيص مرض باركنسون

لا يوجد اختبار محدد لتشخيص مرض باركنسون. يتم التشخيص بناءً على التاريخ الصحي والفحص البدني والعصبي بالإضافة إلى مراجعة العلامات والأعراض.

يمكن استخدام اختبارات التصوير ، مثل فحص CAT أو التصوير بالرنين المغناطيسي ، لاستبعاد الحالات الأخرى. يمكن أيضًا استخدام فحص ناقل الدوبامين (DAT). في حين أن هذه الاختبارات لا تؤكد داء باركنسون (Parkinson’s) ، فإنها يمكن أن تساعد في استبعاد الحالات الأخرى ودعم تشخيص الطبيب.

علاجات مرض باركنسون

يعتمد علاج مرض باركنسون على مجموعة من التغييرات في نمط الحياة والأدوية والعلاجات.

الراحة الكافية وممارسة الرياضة واتباع نظام غذائي متوازن مهمة. يمكن أن يساعد علاج النطق والعلاج المهني والعلاج الطبيعي أيضًا في تحسين التواصل والرعاية الذاتية.

في جميع الحالات تقريبًا ، ستكون هناك حاجة إلى الأدوية للمساعدة في السيطرة على مختلف أعراض
الصحة الجسدية والعقلية المرتبطة بالمرض.

العقاقير والأدوية المستخدمة في علاج مرض باركنسون

يمكن استخدام عدد من الأدوية المختلفة لعلاج مرض باركنسون (Parkinson’s).

ليفودوبا
ليفودوبا هو العلاج الأكثر شيوعًا لمرض باركنسون. يساعد على تجديد الدوبامين.

تستجيب حوالي 75 بالمائة من الحالات لليفودوبا ، ولكن لم تتحسن جميع الأعراض. يُعطى ليفودوبا بشكل
عام مع كاربيدوبا.

يؤخر Carbidopa انهيار ليفودوبا مما يؤدي بدوره إلى زيادة توافر ليفودوبا عند الحاجز الدموي الدماغي.

ناهضات الدوبامين
يمكن لمنبهات الدوبامين تقليد عمل الدوبامين في الدماغ. إنها أقل فعالية من ليفودوبا ، لكنها يمكن أن تكون مفيدة كأدوية جسر عندما يكون ليفودوبا أقل فعالية.

تشمل الأدوية في هذه الفئة بروموكريبتين وبراميبيكسول وروبينيرول.

مضادات مفعول الكولين
تستخدم مضادات الكولين لمنع الجهاز العصبي السمبتاوي. يمكنهم المساعدة في الصلابة.

يعتبر البنزتروبين (كوجنتين) وتريهكسيفينيديل من مضادات الكولين المستخدمة في علاج مرض باركنسون.

أمانتادين (سيمتريل)
يمكن استخدام Amantadine (Symmetrel) مع carbidopa-levodopa. إنه عقار يحجب الجلوتامات (NMDA). يوفر راحة قصيرة المدى للحركات اللاإرادية (خلل الحركة) التي يمكن أن تكون من الآثار الجانبية لليفودوبا.

مثبطات COMT

تعمل مثبطات كاتيكول أو ميثيل ترانسفيراز (COMT) على إطالة تأثير ليفودوبا. Entacapone (Comtan) و tolcapone (Tasmar) أمثلة على مثبطات COMT.

يمكن أن يسبب تولكابون تلف الكبد. عادة ما يتم حفظه للأشخاص الذين لا يستجيبون للعلاجات الأخرى.

لا يتسبب إكتاكابون في تلف الكبد.

Stalevo هو دواء يجمع بين ectacapone و carbidopa-levodopa في حبة واحدة.

مثبطات MAO B
مثبطات MAO B تثبط إنزيم أوكسيديز أحادي الأمين B. هذا الإنزيم يكسر الدوبامين في الدماغ. سيليجيلين (إلدبريل) وراساجيلين (أزيلكت) أمثلة على مثبطات أكسيداز أحادي الأمين.

تحدث مع طبيبك قبل تناول أي أدوية أخرى مع مثبطات MAO B. يمكنهم التفاعل مع العديد من الأدوية ،
بما في ذلك:

  • مضادات الاكتئاب
  • سيبروفلوكساسين
  • نبتة سانت جون

بمرور الوقت ، يمكن أن تنخفض فعالية أدوية باركنسون (Parkinson’s). في المرحلة المتأخرة من مرض
باركنسون ، قد تفوق الآثار الجانبية لبعض الأدوية الفوائد. ومع ذلك ، قد تستمر في توفير السيطرة
الكافية على الأعراض.

جراحة باركنسون
التدخلات الجراحية مخصصة للأشخاص الذين لا يستجيبون للأدوية والعلاج وتغيير نمط الحياة.

يتم استخدام نوعين أساسيين من الجراحة لعلاج مرض باركنسون:

التحفيز العميق للدماغ
أثناء التحفيز العميق للدماغ (DBS) ، يقوم الجراحون بزرع أقطاب كهربائية في أجزاء معينة من الدماغ. يرسل المولد المتصل بالأقطاب الكهربائية نبضات للمساعدة في تقليل الأعراض.

العلاج بالضخ
في يناير 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على علاج يتم توصيله بالمضخة يسمى Duopa.

توفر المضخة مزيجًا من ليفودوبا وكاربيدوبا. من أجل استخدام المضخة ، سيتعين على طبيبك إجراء عملية جراحية لوضع المضخة بالقرب من الأمعاء الدقيقة.

تشخيص مرض باركنسون

يمكن أن تؤدي المضاعفات الناتجة عن داء باركنسون إلى تقليل جودة الحياة والتوقعات بشكل كبير. على
سبيل المثال ، يمكن أن يعاني الأفراد المصابون بمرض باركنسون (Parkinson’s) من السقوط الخطير
بالإضافة إلى جلطات الدم في الرئتين والساقين. يمكن أن تكون هذه المضاعفات قاتلة.

العلاج المناسب يحسن توقعات سير المرض ويزيد من متوسط ​​العمر المتوقع.

قد لا يكون من الممكن إبطاء تقدم مرض باركنسون (Parkinson’s) ، ولكن يمكنك العمل على التغلب على العقبات والمضاعفات للحصول على نوعية حياة أفضل لأطول فترة ممكنة.

الوقاية من مرض باركنسون

الأطباء والباحثون لا يفهمون أسباب مرض باركنسون. كما أنهم غير متأكدين من سبب تقدمه بشكل مختلف
في كل شخص. لهذا السبب ليس من الواضح كيف يمكنك منع المرض.

في كل عام ، يبحث الباحثون عن سبب حدوث مرض باركنسون (Parkinson’s) وما الذي يمكن فعله للوقاية
منه، تشير الأبحاث الحديثة إلى أن عوامل نمط الحياة – مثل التمارين البدنية والنظام الغذائي الغني بمضادات الأكسدة قد يكون لها تأثير وقائي.

إذا كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بمرض باركنسون (Parkinson’s) ، فيمكنك التفكير في إجراء الاختبارات
الجينية. تم ربط جينات معينة بمرض باركنسون. لكن من المهم أن تعرف أن وجود هذه الطفرات الجينية لا
يعني أنك ستصاب بالمرض بالتأكيد.

تحدث إلى طبيبك حول مخاطر وفوائد الاختبارات الجينية.

وراثة مرض باركنسون

يعتقد الباحثون أن كلاً من جيناتك والبيئة قد تلعب دورًا في إصابتك بمرض باركنسون أم لا. ومع ذلك ، فإن
حجم تأثيرها غير معروف. تحدث معظم الحالات في الأشخاص الذين ليس لديهم تاريخ عائلي واضح للمرض.

الحالات الوراثية لمرض باركنسون نادرة. من غير المألوف أن ينقل الآباء مرض باركنسون لطفلهم.

وفقًا للمعاهد الوطنية للصحة ، فإن 15 بالمائة فقط من المصابين بمرض باركنسون لديهم تاريخ عائلي
للإصابة بالمرض. تعرف على العوامل الجينية الأخرى التي قد تؤثر على خطر إصابتك بمرض باركنسون.

خرف باركنسون

يعد خَرَف باركنسون أحد مضاعفات مرض باركنسون. إنه يجعل الناس يطورون صعوبات في التفكير والتفكير
وحل المشكلات. إنه أمر شائع جدًا – 50 إلى 80 في المائة من الأشخاص المصابين بمرض باركنسون
سيعانون من درجة معينة من الخرف.

تشمل أعراض الخرف الناتج عن مرض باركنسون ما يلي:

  • كآبة
  • اضطرابات النوم
  • أوهام
  • الالتباس
  • الهلوسة
  • تقلب المزاج
  • كلام غير واضح
  • تغيرات في الشهية
  • التغيرات في مستوى الطاقة

داء باركنسون يدمر الخلايا المستقبلة للمواد الكيميائية في الدماغ. بمرور الوقت ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى تغييرات جذرية وأعراض ومضاعفات.

بعض الأشخاص أكثر عرضة للإصابة بمرض الخَرَف بمرض باركنسون (Parkinson’s). تشمل عوامل الخطر
للحالة ما يلي:

  • الجنس: الرجال أكثر عرضة للإصابة به.
  • العمر: يزيد الخطر كلما تقدمت في العمر.
  • ضعف الإدراك الحالي: إذا كنت تعاني من مشاكل في الذاكرة والمزاج قبل تشخيص مرض باركنسون ، فقد تكون مخاطر الإصابة بالخرف أعلى.
  • أعراض باركنسون الحادة: قد تكون أكثر عرضة للإصابة بخرف داء باركنسون إذا كنت تعاني من
    إعاقة حركية شديدة ، مثل تصلب العضلات وصعوبة المشي.

في الوقت الحالي ، لا يوجد علاج لخرف مرض باركنسون. بدلاً من ذلك ، سيركز الطبيب على علاج الأعراض الأخرى.

متوسط ​​العمر المتوقع لمرض باركنسون

مرض باركنسون (Parkinson’s) ليس قاتلاً. ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي المضاعفات المرتبطة بمرض باركنسون
إلى تقصير عمر الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض.

تزيد الإصابة بمرض باركنسون من خطر تعرض الشخص لمضاعفات قد تهدد حياته ، مثل السقوط ، والجلطات الدموية ، والتهابات الرئة ، وانسداد الرئتين. يمكن أن تسبب هذه المضاعفات مشاكل صحية خطيرة. يمكن أن تكون قاتلة.

من غير الواضح مدى تأثير مرض باركنسون في خفض متوسط ​​العمر المتوقع للشخص. نظرت إحدى الدراسات في معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة 6 سنوات لما يقرب من 140.000 شخص تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون. في تلك الفترة الممتدة من ست سنوات ، مات 64 في المائة من الأشخاص الذين يعانون من مرض باركنسون مصدر موثوق به.

علاوة على ذلك ، وجدت الدراسة أن 70 بالمائة من الأشخاص الذين شملتهم الدراسة قد تم تشخيص
إصابتهم بخرف مرض باركنسون خلال فترة الدراسة. أولئك الذين تم تشخيصهم باضطراب الذاكرة لديهم
معدلات بقاء أقل.

تمارين باركنسون

غالبًا ما يسبب مرض باركنسون مشاكل في الأنشطة اليومية. لكن التمارين والإطالات البسيطة جدًا قد
تساعدك على التحرك والمشي بأمان أكبر.

لتحسين المشي
امشِ بحذر.
نظم نفسك – حاول ألا تتحرك بسرعة كبيرة.
دع كعبك يضرب الأرض أولاً.
تحقق من وضعيتك وقم بالوقوف بشكل مستقيم. سيساعدك هذا على خلط أقل.
لتجنب السقوط
لا تمشي للخلف.
حاول ألا تحمل الأشياء أثناء المشي.
حاول تجنب الميل والامتداد.
للالتفاف ، قم بالدوران للخلف. لا تدور حول قدميك.
قم بإزالة جميع مخاطر التعثر في منزلك مثل السجاد الفضفاض.
عند ارتداء الملابس
امنح نفسك متسعًا من الوقت للاستعداد. تجنب التسرع.
اختر الملابس التي يسهل ارتداؤها وخلعها.
حاول استخدام العناصر التي تحتوي على شريط فيلكرو بدلاً من الأزرار.
جربي ارتداء السراويل والتنانير ذات الأربطة المرنة على الخصر. قد تكون هذه أسهل من الأزرار والسحابات.
تستخدم اليوجا حركة العضلات المستهدفة لبناء العضلات وزيادة القدرة على الحركة وتحسين المرونة. قد
يلاحظ الأشخاص المصابون بمرض باركنسون أن اليوجا تساعد حتى في السيطرة على الرعاش في بعض الأطراف المصابة. جرب وضعيات اليوجا العشر هذه للمساعدة في تخفيف أعراض مرض باركنسون.

النظام الغذائي لمرض باركنسون

بالنسبة للأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون ، يمكن أن يلعب النظام الغذائي دورًا مهمًا
في الحياة اليومية. في حين أنه لن يعالج أو يمنع التقدم ، إلا أن النظام الغذائي الصحي قد يكون له بعض التأثيرات المهمة.

ينتج مرض باركنسون (Parkinson’s) عن انخفاض مستويات الدوبامين في الدماغ. قد تتمكن من زيادة
مستويات الهرمون بشكل طبيعي مع الطعام.

وبالمثل ، فإن اتباع نظام غذائي صحي يركز على عناصر غذائية معينة قد يكون قادرًا على تقليل بعض
الأعراض ومنع تطور المرض. تشمل هذه الأطعمة:

مضادات الأكسدة

قد تساعد الأطعمة الغنية بهذه المواد في منع الإجهاد التأكسدي وتلف الدماغ. تشمل الأطعمة الغنية
بمضادات الأكسدة المكسرات والتوت وخضروات الباذنجان.

فول مدمس
تحتوي هذه الفاصوليا الخضراء على الليفودوبا ، وهو نفس المكون المستخدم في بعض أدوية باركنسون.

أوميغا 3
قد تساعد هذه الدهون الصحية للقلب والدماغ في السلمون والمحار وبذور الكتان وبعض الفاصوليا في حماية عقلك من التلف.

بالإضافة إلى تناول المزيد من هذه الأطعمة المفيدة ، قد ترغب في تجنب منتجات الألبان والدهون المشبعة
قد تزيد مجموعات الطعام هذه من خطر إصابتك بمرض باركنسون أو تسرع من تفاقمه.

باركنسون والدوبامين

مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي. إنه يؤثر على الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين (الدوبامين)
في الدماغ. الدوبامين مادة كيميائية في الدماغ وناقل عصبي. يساعد في إرسال إشارات كهربائية حول
الدماغ وعبر الجسم.

يمنع المرض هذه الخلايا من صنع الدوبامين ، وقد يضعف مدى جودة استخدام الدماغ للدوبامين. مع مرور
الوقت ، تموت الخلايا بالكامل. غالبًا ما يكون الانخفاض في الدوبامين تدريجيًا. لهذا السبب تتطور الأعراض
أو تزداد سوءًا ببطء.

العديد من أدوية باركنسون هي عقاقير الدوبامين. تهدف إلى زيادة مستوى الدوبامين أو جعله أكثر فاعلية
على الدماغ.

باركنسون مقابل مرض التصلب العصبي المتعدد

للوهلة الأولى ، قد يبدو مرض باركنسون (Parkinson’s) والتصلب المتعدد (MS) متشابهين للغاية. كلاهما
يؤثر على الجهاز العصبي المركزي ، ويمكن أن ينتج عنه العديد من الأعراض المماثلة.

وتشمل :

  • الارتعاش
  • كلام غير واضح
  • ضعف التوازن وعدم الاستقرار
  • تغييرات في الحركة والمشي
  • ضعف العضلات أو فقدان التنسيق العضلي

ومع ذلك ، فإن الشرطين مختلفان للغاية. تشمل الاختلافات الرئيسية ما يلي:

سبب
مرض التصلب العصبي المتعدد هو اضطراب في المناعة الذاتية. ينتج مرض باركنسون عن انخفاض مستويات الدوبامين في الدماغ.

سن
يؤثر مرض التصلب العصبي المتعدد في المقام الأول على الأفراد الأصغر سنا. يتراوح متوسط ​​عمر التشخيص
بين 20 و 50 عامًا. ويعد مرض باركنسون أكثر شيوعًا بين الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 60 عامًا.

أعراض

يعاني الأشخاص المصابون بمرض التصلب العصبي المتعدد من مشاكل مثل الصداع وفقدان السمع والألم
والرؤية المزدوجة. يمكن أن يتسبب مرض باركنسون في نهاية المطاف في تصلب العضلات وصعوبة المشي وضعف الوضعية وفقدان السيطرة على العضلات والهلوسة والخرف.

إذا ظهرت عليك أعراض غير عادية ، فقد يأخذ طبيبك في الاعتبار هاتين الحالتين عند إجراء التشخيص. قد
تساعد اختبارات التصوير واختبارات الدم في التمييز بين الحالتين.

المصدر
Aaseth J, et al. (2018). Prevention of progression in Parkinson’s disease. DOI:Deaths: Final data for 2016. (2018)Parkinson disease. (2019).Parkinson’s disease. (2018).

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

زر الذهاب إلى الأعلى